唐氏筛查出高风险多因胎儿有染色体疾病，特别是21三体综合症。唐氏筛查旨在筛查常见胎儿染色体疾病，如危害极大的21三体综合症、13体综合症、18体综合症及胎儿开放性脊柱裂。
一、在正确检查且排除患者本身孕周不准、种族记录错误、自身是否患有糖尿病、试管婴儿等记录错误导致数据分析误差的情况下，若出现高风险，多数表明胎儿本身有问题。
1.正确进行唐氏筛查非常重要，任何环节的差错都可能影响结果的准确性。
(1)孕周不准确可能导致结果异常。
(2)种族记录错误也会干扰判断。
(3)糖尿病、试管婴儿等相关信息记录有误同样可能使数据分析出现偏差。
二、需注意，唐氏筛查虽能筛出65%-70%的唐氏儿，但仍有30%-40%会漏诊。
1.说明唐氏筛查存在一定局限性。
(1)即使筛查结果为低风险，也不能完全排除胎儿患病的可能。
(2)高风险也不一定就确诊胎儿患病。
三、如果通过唐氏筛查确诊为唐氏儿，应尽快去医院终止妊娠，并在术后注意休息、保持良好心态、多吃高营养食物。
1.终止妊娠是确诊后的重要措施。
(1)可避免唐氏儿出生带来的一系列问题。
(2)术后的护理也至关重要，有助于身体恢复。
总之，唐氏筛查对于检测胎儿染色体疾病有重要意义，但要注意其准确性并非100%，确诊后要及时采取恰当措施，术后也要做好护理。