唐氏筛查出高风险多与胎儿患有染色体疾病相关，特别是21三体综合症。其目的在于筛查常见的胎儿染色体疾病，包括危害性极大的21三体综合症、13体综合症、18体综合症以及胎儿的开放性脊柱裂。
一、
1.唐氏筛查能检测出多种严重的胎儿染色体异常。
(1)可以筛查出21三体综合症等疾病。
(2)对13体综合症、18体综合症及开放性脊柱裂也能进行有效筛查。
2.但要注意一些可能影响结果准确性的因素。
(1)患者本身孕周不准、种族记录错误、是否患有糖尿病、试管婴儿等记录错误会导致数据分析出现误差。
(2)排除这些因素外，高风险结果多数说明胎儿本身存在问题。
二、
1.唐氏筛查有一定的检出率。
(1)65%-70%的唐氏儿可被筛查出。
(2)但仍有30%-40%会出现漏诊。
2.若确诊为唐氏儿，应尽快采取终止妊娠措施。
(1)术后要注意休息。
(2)保持良好心态。
(3)多食用高营养食物。
总之，唐氏筛查对于检测胎儿染色体疾病有重要意义，但要准确看待其结果和局限性，若有异常需及时采取恰当措施。