唐氏筛查高危可依具体情况选择无创产前筛查或有创产前诊断。
一、无创产前筛查：当唐氏筛查显示21-三体高危或18-三体高危时，可进行无创产前DNA检查。其优点在于对21-三体综合征的筛查准确率较高，假阳性率低，且不会造成胎儿丢失，但它并非确诊检查。
二、有创产前诊断：包含羊水穿刺、脐带穿刺、胎儿组织活检等。若唐氏筛查为开放性神经管畸形、21-三体、18-三体综合征高危，可通过有创产前穿刺获取胎儿细胞以进行遗传学检查，这属于确诊试验，但可能引发胎儿损伤、胎儿丢失等并发症。
总之，唐氏筛查高危需及时前往产前诊断门诊，在专业医生指导下进一步完善检查并给予恰当处理。
关键点信息：唐氏筛查高危的处理方式包括无创产前筛查和有创产前诊断，无创产前筛查适合21-三体、18-三体高危，准确率高、假阳性率低且无胎儿丢失风险，有创产前诊断可确诊但有并发症风险，高危者要及时就诊并处理。