唐氏筛查高危的处理方式包括无创产前筛查和有创产前诊断等。
一、无创产前筛查：
1.当唐氏筛查高危是21-三体高危或18-三体高危时，可进行无创产前DNA检查。其优点在于筛查21-三体综合征的准确率较高，假阳性率低，且不会引发胎儿丢失，但它并非确诊检查。
二、有创产前诊断：
1.有创产前诊断涵盖羊水穿刺、脐带穿刺、胎儿组织活检等。如果唐氏筛查高危属于开放性神经管畸形、21-三体或18-三体综合征高危，可通过有创产前穿刺获取胎儿细胞来进行遗传学检查，这属于确诊试验，但可能会导致胎儿损伤、胎儿丢失等并发症。
唐氏筛查高危的情况需要尽快前往产前诊断门诊就诊，在专业医生的指导下进一步完善相关检查，并给予适宜的处理方式。
总之，对于唐氏筛查高危的处理要根据具体情况选择合适的方式，同时要及时就医并遵循专业建议，以保障胎儿和孕妇的健康。