有间质性肺病的患者能活多久差异较大，一般来说，特发性肺纤维化这种常见的间质性肺病，确诊后的5年生存率约为50%左右，但具体还与病情严重程度、治疗是否及时等因素有关。
病情严重程度影响寿命
早期患者：如果间质性肺病处于早期，肺部病变较轻，肺功能受损不严重，通过积极规范治疗，病情控制较好，对寿命影响相对较小，生存时间接近正常人。例如一些因职业接触粉尘等早期发现并干预的患者，可能生存10年甚至更久。晚期患者：当病情发展到晚期，患者出现严重的呼吸困难、呼吸衰竭等情况，生存时间会明显缩短。有些晚期患者可能只能存活几年，甚至更短。
治疗方式对寿命的作用
药物治疗：常用的药物有吡非尼酮、尼达尼布等。吡非尼酮可以延缓特发性肺纤维化患者肺功能下降的速度，延长无进展生存期。使用吡非尼酮规范治疗的患者，比不规范治疗或未治疗的患者生存时间更长。尼达尼布也能起到类似作用，帮助患者改善预后，延长生存时间。肺移植：对于一些终末期的间质性肺病患者，肺移植是有效的治疗手段。如果成功进行肺移植，患者有机会长期生存，部分患者可以存活10年以上，但肺移植存在供体短缺、手术风险等问题。
日常管理影响生存
生活方式：患者如果能严格戒烟，避免接触有害粉尘、化学物质等不良环境因素，并且保持规律的作息、适当运动（如散步、太极拳等），可以在一定程度上延缓病情进展，有利于延长生存时间。相反，如果继续吸烟或暴露在污染环境中，病情可能会快速恶化。心理状态：良好的心理状态对患者生存也很重要。积极乐观的心态有助于患者配合治疗，提高生活质量，也可能对病情的控制产生积极影响。而长期处于焦虑、抑郁等不良心理状态下，可能会影响患者的免疫力和治疗依从性，不利于病情控制。