间质性肺病患者的生存时间差异较大，一般来说，特发性肺纤维化这种常见的间质性肺病，约30%的患者在确诊后2 - 3年内死亡，50%左右的患者生存期能达到5年，不过具体还与病情严重程度、治疗是否及时等因素有关。
病情严重程度的影响
早期发现的患者：如果间质性肺病在早期被发现，病情相对较轻，肺部病变范围较小，这时候通过积极治疗，生存时间会相对较长。比如一些因职业接触粉尘等引起的间质性肺病，早期脱离接触环境并进行规范治疗，有可能病情得到控制，生存时间接近正常人的预期寿命。晚期患者：当病情发展到晚期，肺部纤维化严重，出现严重的呼吸困难、低氧血症等情况，生存时间就会明显缩短。此时患者的肺功能严重受损，生活质量也会大幅下降，可能生存时间只有数年甚至更短。
治疗方式的影响
药物治疗：常用的治疗间质性肺病的药物有吡非尼酮、尼达尼布等。使用这些药物可以在一定程度上延缓病情进展。如果患者规范使用这类药物，并且药物反应较好，生存时间会延长。例如，吡非尼酮可以改善特发性肺纤维化患者的无进展生存期，让患者能相对长时间地维持较好的生活状态。但如果患者对药物不敏感，或者不能耐受药物副作用，治疗效果就会大打折扣，生存时间也会受到影响。非药物治疗：对于一些间质性肺病患者，比如需要进行氧疗的患者，长期合理的氧疗可以提高血氧饱和度，改善患者的生活质量和生存时间。还有肺康复治疗，包括呼吸训练、运动训练等，也能帮助患者改善肺功能，延长生存时间。如果患者能积极配合非药物治疗，生存时间会比不进行这些治疗的患者长。
个体差异的影响
年龄因素：年轻的间质性肺病患者相对来说身体状况较好，对治疗的耐受性也更强，生存时间可能比年老体弱的患者长。比如年轻患者在面对同样严重程度的间质性肺病时，通过治疗恢复的可能性更大，生存时间也更有优势。基础疾病情况：如果患者本身没有其他严重的基础疾病，单纯的间质性肺病相对来说治疗效果可能更好，生存时间也会更长。但如果患者同时合并有心脏病、糖尿病等其他严重基础疾病，就会增加治疗的复杂性和风险，从而影响间质性肺病患者的生存时间。