格林巴利综合症是一种自身免疫介导的周围神经病，通常在感染等诱因后1~3周内发病。
病因是什么
感染相关： 约2/3的患者在发病前有感染病史，最常见的是空肠弯曲菌感染，大约占30%左右，另外巨细胞病毒、EB病毒、肺炎支原体等感染也可能引发该病。免疫因素： 人体免疫系统错误地攻击了外周神经，导致神经的髓鞘等结构受损，从而出现一系列症状。
有哪些症状表现
运动障碍： 多数患者会先出现肢体无力，一般从下肢开始，逐渐向上发展，在数天至数周内达到高峰，严重时可能会累及呼吸肌，导致呼吸困难，约30%的患者需要呼吸机辅助通气。感觉异常： 患者常出现肢体麻木、刺痛、烧灼感等感觉异常，有的还会有手套、袜套样的感觉减退。脑神经受累： 部分患者会出现面神经麻痹，表现为口角歪斜、闭眼无力等；还可能有吞咽困难、声音嘶哑等，这是因为支配这些部位的脑神经受到影响。
怎么诊断该病
神经电生理检查： 发病2~4周后做神经传导速度等检查，会发现神经传导速度减慢、远端潜伏期延长等异常，这对诊断很有帮助。一般在起病2周后，约80%的患者会出现腓肠神经传导速度减慢。腰椎穿刺： 腰椎穿刺测脑脊液，会发现蛋白 - 细胞分离现象，也就是蛋白含量升高，而细胞数正常，这是格林巴利综合症比较特征性的脑脊液改变，一般在发病后1~2周开始出现，3~6周达到高峰。