格林巴利综合症是一种自身免疫介导的周围神经病，主要影响神经根、外周神经等。它通常在感染等诱因后1~3周内发病，约1/3的患者起病前1~4周有胃肠道或呼吸道感染史。
病因是啥
感染因素： 最常见的是空肠弯曲菌感染，约占前驱感染的30%左右，另外巨细胞病毒、EB病毒、肺炎支原体等感染也可能引发格林巴利综合症。自身免疫： 人体免疫系统错误地攻击了外周神经系统的神经纤维，导致神经传导功能障碍。
有啥典型症状
运动障碍： 多数患者首发症状是四肢对称性无力，一般从下肢开始，逐渐向上发展，严重时可累及呼吸肌，导致呼吸困难，约30%的患者会出现呼吸肌麻痹。感觉异常： 发病时患者常出现肢体麻木、刺痛、烧灼感等感觉异常，有的还会有手套、袜套样感觉减退。
怎么诊断呢
神经电生理检查： 发病2~4周后做神经传导速度测定，会发现运动神经传导速度减慢、远端潜伏期延长等异常，这对诊断很有帮助。腰椎穿刺： 做腰椎穿刺检查脑脊液，会出现蛋白 - 细胞分离现象，即蛋白含量升高，而细胞数正常，一般在发病后1~2周开始出现，3~6周达到高峰。