颅咽管瘤是一种起源于垂体胚胎发生过程中残存的扁平上皮细胞的良性先天性肿瘤，约占颅内肿瘤的4%~7%。
发病部位与表现
好发部位： 主要位于垂体柄周围、鞍上区等部位。常见表现： 患者可能出现视力视野障碍，比如视野缺损，看东西范围变小；还可能有内分泌功能紊乱，像儿童会表现为生长发育迟缓、身材矮小，成人可能出现性功能减退、甲状腺功能减退等症状。
诊断方法
影像学检查： 头颅磁共振成像（MRI）是重要的诊断手段，能清晰显示肿瘤的位置、大小以及与周围组织的关系。通过MRI可以看到鞍上区有异常的占位病变，呈现出特定的影像学特征。实验室检查： 会检查内分泌相关指标，如生长激素、甲状腺激素、性激素等水平，了解内分泌功能受影响的情况，辅助诊断颅咽管瘤。
治疗方式
手术治疗： 是颅咽管瘤的主要治疗方法。大多数患者可以通过手术切除肿瘤，但手术有一定难度，因为肿瘤常与周围重要结构如视神经、下丘脑等紧密粘连。例如，对于部分较大的颅咽管瘤，需要精细操作来完整切除肿瘤同时保护周围组织功能。放射治疗： 对于手术未能完全切除的肿瘤或复发的肿瘤，可采用放射治疗。放射治疗包括传统的外照射放疗以及近年来发展的立体定向放射治疗等。不过，放射治疗可能会带来一些副作用，比如影响垂体功能，导致内分泌进一步紊乱等。