耳前瘘管是一种常见的先天性耳畸形，是由于胚胎时期第一、二鳃弓的小丘样结节融合不良或第一鳃沟封闭不全所致。它在人群中的发生率约为1.2%左右。
耳前瘘管的形成原因
胚胎发育因素： 在胚胎发育的第6周时，第一鳃沟和第一、二鳃弓的组织逐渐增殖形成耳廓，若此时第一鳃沟的封闭不完全，就会形成耳前瘘管。这是一种先天性的结构异常情况。遗传因素： 耳前瘘管具有一定的遗传倾向，如果家族中有亲属患有耳前瘘管，那么后代患病的风险会相对增加。
耳前瘘管的症状表现
无症状情况： 很多人在一生当中可能都不会出现任何症状，瘘管多位于耳轮脚前，少数可在耳廓的其他部位或耳后等位置。瘘管深浅不一，有的很细，有的可分支。有症状情况： 当瘘管感染时，会出现局部红肿、疼痛，甚至有脓性分泌物排出。感染严重时，局部会明显肿胀，皮肤发红、压痛，脓肿形成后可触及波动感，若脓肿自行破溃或经切开引流后，炎症可暂时消退，但容易反复发作。
耳前瘘管的处理方式
无症状时的注意事项： 平时要注意保持耳前瘘管周围皮肤的清洁，不要用手去挤压瘘管，因为挤压可能会导致感染的发生。感染时的处理： 当耳前瘘管发生感染出现红肿疼痛等症状时，需要使用抗生素来控制感染，如口服头孢类抗生素等。如果已经形成脓肿，则需要进行切开引流，将脓液排出，待感染控制后，一般建议进行手术切除瘘管，手术通常在感染控制后3个月左右进行比较合适，这样可以降低再次感染的风险。