2期膜性肾病属于病理概念，其病情严重程度需依据患者临床指标综合判定，特别是要根据肾功能受损程度来衡量。膜性肾病是肾病综合征的常见病因之一，临床主要表现为大量蛋白尿、高度水肿、高脂血症以及低蛋白血症等。膜性肾病可分成四个时期：
一、一期膜性肾病，即前期上皮细胞下堆积期，在电镜下可看到上皮下有较小的电子致密物沉积，而肾小球基底膜并无明显增厚。
二、二期膜性肾病，即钉突形成期，电镜显示上皮有较大电子致密物沉积，毛细血管袢增厚，肾小球基底膜呈弥漫性增厚，且钉突结构显著。
三、三期膜性肾病，即基底膜类堆积期，电镜可见钉突逐步融合成一片并包裹堆积物，形成典型的双轨征，肾小球基底膜进一步增厚。
四、四期膜性肾病，即硬化期，电镜下堆积物包含在基膜中难以辨认，毛细血管袢扭曲，肾小球基底膜严重不规则增厚，钉突可能消失，还会出现肾小球萎缩和肾小管萎缩。主要的治疗方法包含非免疫治疗和免疫治疗两类：
一、非免疫治疗
1.运用血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ型受体拮抗剂等，可降低肾小球内滤过压，但无法完全消除。
2.采用低分子肝素、利伐沙班等药物进行抗凝治疗。
3.控制蛋白质的摄入，实行优质低蛋白饮食。
二、免疫治疗
可使用糖皮质激素、环孢素、他克莫司、雷公藤多苷、环磷酰胺等进行医治。
尾段总结：综上所述，2期膜性肾病在病理上有明确特征，其临床治疗方法多样，需根据具体情况选择合适的方案来改善病情。