2期膜性肾病属于病理范畴的概念，而具体病情的严重性需结合患者的临床指标来综合评定，其中尤其要依据肾功能受损的程度来加以判断。
膜性肾病是肾病综合征常见的一种病因，其临床表现包含大量蛋白尿、高度水肿、高脂血症以及低蛋白血症等。
膜性肾病可以划分为四个时期：
一、一期膜性肾病，即前期上皮细胞下堆积期，通过电镜可见上皮下存在较小的电子致密物沉积，肾小球基底膜并无明显增厚。
二、二期膜性肾病，即钉突形成期，电镜下能看到上皮有较大电子致密物沉积，毛细血管袢增厚，肾小球基底膜呈现弥漫性增厚，且钉突结构显著。
三、三期膜性肾病，即基底膜类堆积期，电镜下可见钉突逐渐融合成一片并包裹堆积物，形成典型的双轨征，肾小球基底膜进一步加厚。
四、四期膜性肾病，即硬化期，电镜下可见堆积物被包含在基膜中难以清晰辨认，毛细血管袢扭曲，肾小球基底膜严重不规则增厚，钉突可能消失，同时会出现肾小球萎缩以及肾小管萎缩。
其主要的治疗方法涵盖了非免疫治疗与免疫治疗两类。
一、非免疫治疗
1.运用血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ型受体拮抗剂等能降低肾小球内滤过压，但无法完全消除。
2.采用低分子肝素、利伐沙班等药物进行抗凝治疗。
3.控制蛋白质的摄入，实行优质低蛋白饮食。
二、免疫治疗
可利用糖皮质激素、环孢素、他克莫司、雷公藤多苷、环磷酰胺等展开治疗。
总结来说，对于2期膜性肾病，要明确其在病理上的特征以及临床表现，了解其分期情况和治疗手段，以便全面地认识和应对这一病症。