患了乳腺癌有一定的遗传倾向，据统计，约5%~10%的乳腺癌是遗传性乳腺癌。
遗传相关的基因因素
BRCA1和BRCA2基因：如果女性携带BRCA1或BRCA2基因突变，患乳腺癌的风险会明显增加。一般来说，携带BRCA1基因突变的女性，一生中患乳腺癌的概率可达50%~85%；携带BRCA2基因突变的女性，患乳腺癌的概率也能达到45%~70%。这些基因发生突变后，会影响人体抑制肿瘤的正常功能，使得细胞更容易发生癌变。其他相关基因：除了BRCA1和BRCA2基因外，还有一些其他基因的突变也与乳腺癌遗传有关，比如p53基因等，但相对BRCA1和BRCA2基因来说，其导致乳腺癌遗传的风险相对较低一些。不过当这些基因出现异常时，也会在一定程度上增加家族中乳腺癌聚集发生的可能性。
家族聚集性方面
家族中乳腺癌患者的亲属风险：如果家族中有女性患乳腺癌，那么她的一级亲属（如母亲、女儿、姐妹）患乳腺癌的风险比普通人群要高。比如母亲患有乳腺癌，其女儿患乳腺癌的风险会比没有家族史的女性高出2~3倍。而且如果家族中不止一个女性患乳腺癌，那么亲属患病的风险会进一步升高。这是因为家族中可能存在共同的遗传易感性因素，使得家族成员更容易受到乳腺癌的侵袭。不同家族情况差异：不过并不是家族中有乳腺癌患者，亲属就一定会患癌，只是风险相对增加。有些家族可能是由于环境因素等其他综合因素导致乳腺癌在家族中出现聚集，但也有部分家族确实是因为遗传基因的问题。所以即使家族中有乳腺癌患者，也不用过于恐慌，但也需要提高警惕。
遗传相关的预防与监测
有家族史人群的预防：对于有乳腺癌家族史的人群，要更加注重日常的自我监测。比如每月进行乳房自检，观察乳房是否有肿块、皮肤改变等异常情况。同时，建议从年轻时就开始关注乳房健康，可能比普通人群更早地进行乳腺筛查。一般建议30岁以后，可以每年进行一次乳腺超声检查，40岁以后每年加做乳腺X线摄影（钼靶）检查。如果携带BRCA1或BRCA2基因突变，还可以考虑更积极的预防措施，比如在医生评估后，可能会考虑进行预防性乳腺切除等手术，但这是比较个体化的选择。遗传咨询的重要性：有乳腺癌家族史的人群可以考虑进行遗传咨询。通过遗传咨询，专业人员可以评估家族中乳腺癌的遗传风险，帮助家族成员了解自己的基因携带情况以及患癌的风险程度，从而制定更个性化的监测和预防方案。比如明确是否携带相关致病基因，以便采取针对性的措施来降低患癌风险。