帕金森病具有一定的遗传性。研究表明，约10%的帕金森病患者有家族遗传倾向。
遗传方式特点
常染色体显性遗传： 部分帕金森病家族呈现常染色体显性遗传模式。在这类家族中，致病基因会从携带致病基因的亲代传递给子代，子代有较高的概率继承致病基因从而发病。比如某些特定基因突变相关的帕金森病家族，其遗传符合常染色体显性遗传规律。常染色体隐性遗传： 还有部分帕金森病家族是常染色体隐性遗传方式。这意味着子代需要从父母双方各继承一个致病基因才会发病，只有父母双方都是致病基因携带者时，子代发病风险才会显著增加。
相关致病基因
α - 突触核蛋白基因（SNCA）： 该基因的突变与帕金森病的遗传密切相关。如果SNCA基因发生突变，就可能导致帕金森病的遗传易感性增加。例如，SNCA基因的某些特定突变形式会使α - 突触核蛋白异常聚集，进而影响神经细胞的正常功能，增加患帕金森病的风险。Parkin基因： Parkin基因的突变也是导致帕金森病遗传的重要因素之一。Parkin基因编码的蛋白参与细胞内的蛋白质降解等重要过程，当Parkin基因发生突变时，会影响蛋白质的正常代谢，使得神经细胞容易受到损伤，从而增加帕金森病的发病几率。
遗传与散发的区别
散发型帕金森病： 大部分帕金森病属于散发型，也就是没有明显的家族遗传史。散发型帕金森病的发病更多与环境因素、年龄老化等多种因素相关。比如长期接触某些有毒物质、随着年龄增长神经系统逐渐衰退等都可能是散发型帕金森病的诱发因素。遗传型帕金森病： 遗传型帕金森病相对散发型来说，发病年龄可能更早一些。而且遗传型帕金森病的症状表现等可能也有一定的特点，但总体上还是需要结合具体的基因检测等手段来明确诊断和评估遗传风险。