帕金森病有一定的遗传性。研究表明，约10%的帕金森病患者有家族遗传倾向。
遗传类型方面
常染色体显性遗传型帕金森病：某些基因突变可导致常染色体显性遗传型帕金森病。比如α-突触核蛋白基因（SNCA）突变，携带该突变基因的家族中，后代有较高的发病风险，可能在相对较年轻时就出现帕金森病的相关症状。常染色体隐性遗传型帕金森病：像帕金森病相关的PARK2基因等发生突变时，会呈现常染色体隐性遗传的特点。这类情况下，需要父母双方都携带突变基因，子女才会发病，且发病年龄可能相对较早，病情进展可能有其自身特点。
遗传相关基因情况
多个相关基因：除了上述提到的基因外，还有PARK3、PARK5、PARK7等基因与帕金森病的遗传易感性有关。不同的基因变异会影响多巴胺能神经元的功能等，从而增加患帕金森病的几率。例如PARK7基因相关突变，会影响细胞内的抗氧化等功能，使得神经元更容易受到损伤，进而可能引发帕金森病的遗传易感性。
遗传与散发性帕金森病的区别
散发性帕金森病：大部分帕金森病患者属于散发性，也就是没有明显的家族遗传背景。而遗传型帕金森病相对占比少，但一旦有家族遗传倾向，其发病机制和临床特点可能有一定特殊性。遗传型帕金森病可能在症状表现上有一些相对特定的模式，比如起病年龄可能更早等，但总体还是需要结合具体基因检测等进一步明确。而且对于有家族遗传史的人群，需要更密切关注自身健康状况，如有相关可疑症状及时就医检查。