帕金森具有一定的遗传性，约10%的帕金森患者有家族遗传倾向。
遗传方式相关情况
常染色体显性遗传：某些家族性帕金森病呈现常染色体显性遗传的特点。比如，已发现一些特定基因的突变与常染色体显性遗传的帕金森病相关，这类遗传模式下，致病基因由亲代传递给子代，子代携带该突变基因就有较高的发病风险。常染色体隐性遗传：也存在常染色体隐性遗传导致帕金森病的情况。在常染色体隐性遗传中，个体需要从父母双方各继承一个致病基因才会发病，相对显性遗传来说，发病情况相对没那么常见，但同样会通过基因的传递在家族中造成一定的发病风险。
遗传相关的基因因素
SNCA基因：α-突触核蛋白基因（SNCA）的突变是与帕金森病遗传相关的重要基因之一。如果SNCA基因发生突变，就可能增加患帕金森病的风险。研究发现，SNCA基因的某些突变形式会导致α-突触核蛋白异常聚集，进而影响神经系统的正常功能，引发帕金森病相关的症状。LRRK2基因：富含亮氨酸重复激酶2基因（LRRK2）的突变也是导致帕金森病遗传的关键基因。LRRK2基因的突变会影响其编码的蛋白功能，使得神经系统出现病变，增加帕金森病的发病几率。
遗传与散发帕金森病的区别
散发帕金森病：大部分帕金森病属于散发型，也就是没有明显的家族遗传背景。散发帕金森病的发病更多与环境因素、衰老等多种因素相关。比如长期接触某些有毒物质、年龄增长导致神经系统逐渐退变等都可能引发散发型帕金森病。遗传型帕金森病：相比之下，遗传型帕金森病有明确的家族遗传轨迹，发病年龄可能相对更早一些，而且在家族成员中往往能发现有类似的神经系统症状表现。不过，即使是遗传型帕金森病，也不是所有携带相关致病基因的人都会发病，环境等因素也会对是否发病产生影响。