隐性脊柱裂通常无法自愈，它是常见的先天性神经管闭合不全畸形，即椎管未完全闭合，但椎管内容物无向外膨出情况。多数隐性脊柱裂患者终身无症状且无外在表现，仅在X光片、CT或磁共振检查时被偶然发现。影像学上依据其X线表现可分为单侧型、浮棘型、吻棘型、完全型以及混合型脊柱裂这五种类型。
一、多数患者无症状，但部分人群有临床症状，如儿童可能出现排尿功能发育明显落后于同龄儿童，学龄时仍频繁遗尿，偶尔可见下肢畸形，或在骶尾部有异常色素、凹陷、皮肤窦道等现象。
二、隐性脊柱裂的治疗主要以日常适当锻炼为主，可在医师指导下锻炼腰背肌肉，如打太极、练功十八法等，避免过度弯腰、抬重物。还可遵医嘱服用营养神经药物，如维生素B12、甲钴胺等以帮助改善症状。
总之，隐性脊柱裂虽常见，但多数患者无症状，部分有症状者可通过适当锻炼和药物治疗来缓解。