隐性脊柱裂通常不能自愈。隐性脊柱裂是常见的先天性神经管闭合不全的畸形，其特点是椎管没有完全闭合，但椎管内容物没有向外膨出。绝大多数隐性脊柱裂患者终身不会出现任何症状，也无外部表现，只是在进行X光片、CT或磁共振检查时被偶然发现。影像学上，根据隐性脊柱裂的X线表现可分为五个类型，即单侧型、浮棘型、吻棘型、完全型以及混合型脊柱裂。
一、多数患者无症状，但部分人群有临床症状，比如：1.儿童可能出现排尿功能发育明显落后于同龄儿童，到学龄时仍频繁遗尿；2.偶尔可见下肢畸形；3.在骶尾部可能看到异常的色素、凹陷、皮肤窦道等现象。
二、隐性脊柱裂的治疗方法主要有：1.日常适当锻炼，可在医师指导下进行，如打太极、练功十八法等，要避免过度弯腰、抬重物；2.可在医生指导下服用营养神经的药物，如维生素B12、甲钴胺等，以帮助改善症状。
总之，隐性脊柱裂不能自愈，虽多数患者无症状，但部分有症状者可通过适当锻炼和服用相关药物进行治疗。