21三体风险度是通过产前筛查评估胎儿患21-三体综合征（唐氏综合征）风险的一个指标。一般来说，血清学筛查的21三体风险截断值多为1/270，若检测结果风险值大于1/270则为高风险，小于则为低风险，但这只是一个风险评估，不是确诊依据。
21三体风险度的筛查方法
血清学筛查： 通常在怀孕15 - 20周左右进行，通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（hCG）等指标，结合孕妇的年龄、体重等因素来计算21三体风险度。一般检测费用在200 - 500元左右。无创产前基因检测： 一般在怀孕12周以后就可以进行，通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行检测，其检测21三体综合征的准确性较高，能达到99%以上，费用相对血清学筛查要高，大概在1000 - 2500元左右。
高风险意味着什么
进一步确诊检查： 如果21三体风险度评估为高风险，并不代表胎儿一定患有21 - 三体综合征，但需要进一步做确诊检查。常见的确诊方法是羊水穿刺，一般在怀孕16 - 22周进行，通过抽取羊水获取胎儿细胞进行染色体核型分析，这是诊断21 - 三体综合征的金标准，羊水穿刺的手术风险较低，大约在0.5% - 1%左右，检查费用大概在1000 - 2000元。心理和经济压力： 高风险结果会给孕妇及家属带来较大的心理压力，同时也需要考虑后续进一步检查的经济成本等问题。
低风险也不能掉以轻心
只是相对风险低： 21三体风险度低风险并不意味着胎儿绝对不会患21 - 三体综合征，只是发生的概率相对较低。因为筛查方法都存在一定的假阴性率，也就是说可能会有少数低风险的孕妇实际上怀的是患有21 - 三体综合征的胎儿。仍需按时产检： 即使21三体风险度是低风险，孕妇也需要按照孕期产检的要求按时进行其他各项检查，如超声检查等，以全面监测胎儿的生长发育情况，确保胎儿健康。