多动症的形成是多种因素共同作用的结果。据研究表明，约70%的多动症患儿存在遗传因素，若父母一方患有多动症，子女患病风险比正常人群高1.5~3倍。
遗传因素方面
基因遗传： 多项遗传学研究发现，多动症与特定基因的突变或变异有关。例如多巴胺受体基因等，这些基因的异常可能影响神经递质的传递，从而导致多动症的发生。家族遗传倾向： 如果家族中有多动症患者，那么后代患多动症的概率相对较高。有家族史的儿童，其基因中携带相关易感基因的概率更大，使得他们在面对外界环境因素时，更容易出现多动症的症状。
神经生物学因素方面
神经递质失衡： 大脑中的神经递质如多巴胺、去甲肾上腺素等失衡与多动症密切相关。多巴胺水平降低可能影响大脑的奖赏机制和运动控制，导致儿童出现注意力不集中、多动等症状。去甲肾上腺素功能不足也会影响儿童的注意力和行为控制能力。大脑结构异常： 部分多动症患儿大脑的某些区域，如前额叶皮层、基底神经节等存在结构上的异常。前额叶皮层在注意力、冲动控制等方面起重要作用，其结构异常会影响儿童的相关功能；基底神经节与运动控制有关，该区域异常可能导致儿童出现多动的表现。
环境因素方面
孕期及围生期因素： 母亲孕期吸烟、酗酒、遭受感染等不良因素可能影响胎儿的大脑发育，增加孩子患多动症的风险。围生期出现早产、低体重、缺氧等情况，也会对孩子的神经系统发育产生不利影响，从而引发多动症。家庭环境因素： 不良的家庭环境，如父母关系紧张、教育方式不当（过于严厉或过于宽松）等，可能导致儿童出现心理压力，进而诱发多动症。长期处于嘈杂、不稳定的家庭环境中的儿童，更容易出现注意力不集中、多动等症状。社会环境因素： 过度刺激的社会环境，如过多的电子设备使用、学习压力过大等，也可能对儿童的神经系统产生影响，增加多动症的发生几率。例如，长时间接触电子屏幕可能干扰儿童的大脑发育，导致注意力难以集中。