病理性黄疸和生理性黄疸的区别和联系如下：
1.胆红素生成过多：
红细胞破坏增加：同族免疫性溶血、新生儿ABO血型不合溶血病、RH血型不合溶血病、红细胞酶缺陷、红细胞形态异常、血红蛋白病。
胆红素生成过多：红细胞增多症、血管外溶血、同族免疫性溶血、感染、肠肝循环增加、红细胞酶缺陷、红细胞形态异常、血红蛋白病。
同族免疫性溶血：ABO血型不合溶血病、RH血型不合溶血病。
感染：细菌、病毒、螺旋体、原虫。
肠肝循环增加：先天性肠道闭锁、先天性幽门肥厚、巨结肠、喂养延迟、胎粪排出延迟。
红细胞酶缺陷：G-6-PD缺乏、丙酮酸激酶缺乏。
红细胞形态异常：遗传性球形红细胞增多症、遗传性椭圆形红细胞增多症。
血红蛋白病：地中海贫血、血红蛋白病。
2.肝脏胆红素代谢障碍：
胆红素摄取障碍：Gilbert综合征、Crigler-Najjar综合征。
胆红素结合障碍：Gilbert综合征、Crigler-Najjar综合征。
胆红素排泄障碍：Dubin-Johnson综合征、Rotor综合征。
3.胆汁排泄障碍：
先天性胆道闭锁。
先天性胆总管囊肿。
胆道闭锁：多于出生后2周逐渐出现黄疸，持续加重，大便颜色变浅或呈白陶土色，尿色深黄，B型超声检查可协助诊断。
先天性胆总管囊肿：多在出生后1周出现黄疸，呈间歇性或进行性加重，大便颜色变浅或呈白陶土色，B型超声检查或逆行胰胆管造影可协助诊断。
4.胆红素在体内积聚：
胆红素生成过多。
肝脏胆红素代谢障碍。
胆汁排泄障碍。
5.其他：
药物：磺胺、水杨酸盐、吲哚美辛、毛花苷丙、头孢噻肟。
缺氧和感染：窒息、呼吸窘迫综合征、感染。
低血糖：低血糖时肝糖原储备不足，影响胆红素的摄取和结合。
低体温：低体温时胆红素与白蛋白结合减少，游离胆红素增加。
酸中毒：酸中毒时胆红素与白蛋白结合减少，游离胆红素增加。
饥饿和喂养延迟：饥饿时肝内UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性降低，胆红素的结合和排泄减少；喂养延迟时胆红素在肠道内重吸收增加，可导致黄疸加重。
生理性黄疸和病理性黄疸的区别主要在于黄疸出现的时间、胆红素水平、黄疸持续时间、黄疸退而复现等方面。一般来说，生理性黄疸多在出生后2~3天出现，胆红素水平较低，黄疸持续时间较短，一般在7~10天内消退，胆红素退而复现的情况较少见。而病理性黄疸则多在出生后24小时内出现，胆红素水平较高，黄疸持续时间较长，可超过2~4周，胆红素退而复现的情况较多见。
需要注意的是，对于新生儿黄疸的诊断和治疗，需要结合临床症状、胆红素水平、肝功能等检查结果进行综合判断。对于病理性黄疸，需要及时就医，进行积极的治疗，以避免胆红素脑病的发生。对于生理性黄疸，一般不需要特殊治疗，但需要密切观察黄疸的变化情况，如有异常及时就医。