临床关于先天性白内障遗传几率的相关研究或数据缺乏，所以无法确切知晓。不过从临床病例来看，在先天性白内障患者中，大概有30%至50%的发病因素和遗传相关。先天性白内障指的是胚胎发育过程中因局部或全身疾病引起晶状体混浊而导致的病症。比如在妊娠期，胎儿若受到宫内病毒感染，就可能引发先天性白内障，此外，营养不良和代谢紊乱也可能诱发该病。有部分资料表明，先天性白内障的发生和染色体遗传存在一定联系。如果子代家族中有人患先天性白内障，可能会使子代携带部分疾病遗传信息，导致其出生后出现先天性白内障，而且若亲代是已婚近亲，子代患病的可能性会增大。大部分患者会有视物模糊、视野缺损、屈光度改变等表现。因此，要是家族中有先天性白内障患者，建议在孕期做好产检，同时要注重孕妇的防护，防止孕期因感染而让胎儿患上先天性白内障。胎儿出生后，还应及时进行先天性疾病检测，若检查结果异常，应在医生指导下进行对症或对因处理。
一、先天性白内障的特点
1.是胚胎发育过程中出现的病症。
2.由局部或全身疾病导致晶状体混浊引起。
二、先天性白内障的诱发因素
1.妊娠期胎儿受到宫内病毒感染。
2.存在营养不良和代谢紊乱情况。
三、先天性白内障与遗传的关系
1.部分病例发病因素与遗传有关，约占30%-50%。
2.子代可能因家族遗传而携带致病信息，出生后患病。
3.亲代是近亲结婚，子代患病概率增加。
四、先天性白内障的症状
视物模糊、视野缺损、屈光度改变等。
五、应对措施
1.孕期做好产检并注意防护。
2.胎儿出生后及时进行先天性疾病测试。
3.检查结果异常时要对症或对因处理。
总之，对于先天性白内障，要明确其特点、诱发因素、与遗传的关系及症状等，通过采取相应的措施来尽量减少其发生和不良影响。