早期唐氏筛查结果异常时，建议采取以下措施：
1.进一步检查：
羊水穿刺：是确诊唐氏综合征的金标准。通过抽取羊水，检测胎儿细胞的染色体核型，以明确是否存在唐氏综合征或其他染色体异常。
无创产前DNA检测：准确率较高，可作为羊水穿刺的替代检查方法。
2.遗传咨询：与遗传咨询师进行沟通，了解唐氏综合征的风险、遗传方式以及后续的产前诊断和遗传咨询。
3.医生评估：根据进一步检查的结果和孕妇的具体情况，医生会进行综合评估，并制定个性化的处理方案。
4.孕期监测：无论唐筛结果如何，都需要进行定期的孕期检查，包括超声检查、胎儿畸形筛查等，以监测胎儿的发育情况。
5.心理支持：面对唐筛异常的结果，孕妇可能会感到焦虑和担忧。家人和医生的支持可以提供心理上的安慰和指导，帮助孕妇顺利度过这个阶段。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊唐氏综合征。羊水穿刺或无创产前DNA检测等进一步检查可以提供更准确的诊断。在面对唐筛异常时，应及时与医生沟通，遵循医生的建议进行进一步的检查和处理。同时，保持积极的心态，关注孕期健康，为胎儿的发育提供良好的环境。如果对唐筛结果有疑问或担忧，也可以咨询其他专业医生的意见。