早期唐氏筛查异常需要进一步的检查和咨询，以下是一些建议：
1.进一步检查：
羊水穿刺：这是一种更准确的诊断方法，可以检测胎儿的染色体是否异常。
无创DNA检测：通过采集孕妇的血液来检测胎儿的染色体异常。
超声检查：可以评估胎儿的结构是否异常。
2.遗传咨询：与遗传咨询师或医生进行咨询，了解唐氏筛查异常的含义、风险和可能的后果。他们可以解答你的疑问，并提供个性化的建议。
3.其他检查：根据具体情况，医生可能会建议进行其他检查，如胎儿心脏超声、胎儿磁共振成像等，以全面评估胎儿的健康状况。
4.决策和选择：在了解所有相关信息后，你需要与医生一起讨论并做出决策。这可能包括继续妊娠、进行产前诊断或其他治疗选项。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊。进一步的检查和咨询可以提供更准确的诊断和决策依据。每个孕妇和家庭的情况都是独特的，因此在面对唐氏筛查异常时，应与医生充分沟通，根据个人情况做出明智的选择。同时，保持冷静和积极的态度，与家人共同面对，寻求支持和帮助也是很重要的。