孕早期唐氏筛查异常需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否存在染色体异常。以下是一些可能的应对方法：
1.羊水穿刺：是一种有创的产前诊断方法，通过穿刺抽取羊水，检测胎儿的染色体核型。羊水穿刺的准确率较高，但也存在一定的风险，如流产、感染等。医生会根据孕妇的具体情况评估是否适合进行羊水穿刺。
2.无创产前DNA检测：是一种非侵入性的产前诊断方法，通过采集孕妇的外周血，检测胎儿游离的DNA片段。无创产前DNA检测的准确率也较高，但对于一些高危人群可能不够准确。
3.咨询遗传咨询师：遗传咨询师可以对唐氏筛查结果进行解读，并提供遗传咨询和建议。遗传咨询师可以帮助孕妇了解胎儿染色体异常的风险，以及各种产前诊断方法的优缺点，并根据孕妇的个人情况提供个性化的建议。
4.密切观察和随访：医生可能会建议孕妇进行密切的观察和随访，包括定期进行超声检查、胎儿监护等，以监测胎儿的发育情况。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否存在染色体异常。如果唐氏筛查结果异常，孕妇应及时咨询医生，进行进一步的产前诊断。同时，孕妇应保持良好的心态，积极配合医生的治疗和建议。