无创检查通过采集孕妇血液样本检测胎儿染色体异常和遗传疾病风险，这种方法无需穿刺或取样，对孕妇和胎儿无伤害，广泛用于临床。身体不适宜及时就医。
一、检查方法：无创DNA检查是抽取母体外周血，提取胎儿成分进行DNA分析。
二、检查目的：主要筛查胎儿是否患某些遗传性疾病，像二十一三体、十八三体、小儿唐氏综合症等。
三、检查准确性：其准确性高于血清学检查，对二十一三体综合征检出率达90%以上，但对其他染色体及性染色体数量异常检出率相对较低。
四、检查适用人群：包括血清学筛查临界风险者、羊水穿刺禁忌证者、错过唐筛时间者以及孕妇自愿选择者。
五、检查过程：抽取孕妇外周血，提取游离DNA，采用高通量DNA测序技术分析胎儿染色体倍数异常和基因突变。
无创DNA检查虽准确性较高，但不能完全排除风险。若结果异常，应进行进一步诊断治疗。
总之，无创检查在胎儿疾病筛查方面有重要作用，但也存在一定局限性，需结合具体情况综合判断和处理。