女性怀孕后，可通过如下方式检查染色体：
一、无创DNA产前检测技术：这是通过采集女性的静脉血，运用新一代DNA测序技术，对母体外周血浆中的游离DNA片段予以测序，进而获取胎儿的遗传信息，以此来判定胎儿是否患有染色体疾病。其优势在于非侵入性，对孕妇和胎儿较为安全。
二、羊水穿刺：作为产前检查项目之一，是抽取孕妇的羊水标本进行检测，从而得到胎儿健康与发育情况的信息，用于筛查胎儿是否有染色体疾病。该方法能提供较为准确的检测结果，但存在一定的流产风险。
三、脐带血穿刺：与羊水穿刺方法类似，是穿刺位于胎儿侧的根部或胎盘侧的脐带根部，取样后进行检查以检测染色体，筛查胎儿是否存在染色体畸变。其准确性较高，但操作难度和风险也相对较大。
除了以上这些方法外，还可以通过空腹抽血等其他方式。建议孕妇前往正规医院，根据自身具体情况，在医生的指导下选择合适的检查方法，以确保胎儿的健康发育。
总结：怀孕后检查染色体的方法多样，各有特点，需根据实际情况选择，正规医院和医生的指导很重要。