先天性白内障是儿童常见的致盲性眼病，约有1/3的先天性白内障与遗传因素有关。它是在胎儿发育过程中晶状体发育异常导致的白内障。
病因情况
遗传因素： 约50%的先天性白内障与遗传有关，常见的遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传等。比如常染色体显性遗传的先天性白内障，往往在家族中呈现世代相传的特点。孕期因素： 孕妇在妊娠前3个月感染风疹病毒、单纯疱疹病毒等，或者接触放射性物质、服用某些药物（如糖皮质激素等），都可能影响胎儿晶状体的发育，导致先天性白内障。例如孕妇在孕期感染风疹病毒，胎儿患先天性白内障的风险会明显增加。
症状表现
瞳孔区发白： 这是比较典型的症状，家长可能会发现孩子的瞳孔看起来发白，而正常孩子的瞳孔是黑色透亮的。视力下降： 由于晶状体混浊影响了光线进入眼内到达视网膜，孩子的视力会受到影响，对于婴幼儿可能表现为不能注视物体、对光线反应不灵敏等。
诊断方法
眼部检查： 医生会通过裂隙灯检查来观察晶状体的混浊情况，裂隙灯可以清晰地看到晶状体的细微结构。还会进行眼底检查，了解视网膜的发育情况，因为先天性白内障可能会同时伴有眼底的异常。影像学检查： 对于一些复杂的先天性白内障，可能会借助眼部B超等影像学检查，来进一步评估晶状体及眼内其他结构的情况。
治疗方式
手术治疗： 一旦确诊为先天性白内障，一般需要尽早进行手术治疗。对于婴儿来说，通常在出生后2 - 6个月内进行手术比较合适。手术的目的是摘除混浊的晶状体，为患儿的视力发育创造条件。人工晶状体植入： 在儿童年龄稍大一些，一般在2岁以后，可以考虑植入人工晶状体。但人工晶状体的植入需要根据患儿的眼部情况进行评估，并且要考虑到儿童眼球的发育等因素。