先天性白内障是儿童常见的致盲性眼病，约1/3的患者与遗传因素有关。
病因有哪些
遗传因素： 约1/3的先天性白内障由遗传因素引起，可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁隐性遗传等。比如某些特定的基因突变会导致晶状体发育异常，引发先天性白内障。孕期因素： 孕妇在孕期前3个月感染风疹病毒、单纯疱疹病毒等，或接触射线、服用某些药物（如糖皮质激素等），都可能影响胎儿晶状体的正常发育，增加患先天性白内障的风险。
有哪些症状表现
瞳孔区发白： 这是比较典型的症状，家长可能会发现孩子的瞳孔区不像正常婴儿那样黑亮，而是呈现白色或灰白色。视力障碍： 患儿视力发育可能受到影响，比如不能像正常婴儿那样注视物体，对光线的反应也可能不如正常孩子灵敏。
如何诊断与治疗
诊断方法： 医生会通过眼部检查，如视力检查、裂隙灯检查等来诊断先天性白内障。视力检查可以初步了解患儿的视力情况，裂隙灯检查能清晰观察晶状体的形态和混浊程度。治疗方式： 如果白内障影响了患儿的视力发育，一般需要尽早进行手术治疗，通常建议在出生后6 - 12周内手术。术后还需要进行屈光矫正和视力训练等，以帮助患儿恢复视力。比如术后可能需要佩戴合适的眼镜来矫正视力，然后通过视力训练来提高患儿的视觉功能。