关键点：视网膜色素变性是遗传眼病，有多种遗传方式也可散发，可能遗传给孩子也可能不遗传，患病者应及时进行遗传评估。
一、视网膜色素变性的特点
视网膜色素变性是一种进行性加重且损害视细胞的遗传性眼病。
二、遗传的可能性
1.可能会遗传：其遗传方式常见的有性连锁隐性遗传、常染色体隐性或显性遗传，这类患者具有夜盲、进行性视野缩小、色素性视网膜病变和光感受器功能不良等特征。患者确诊后可遵医嘱适当补充维生素B1片、维生素B12片、甲钴胺片等药物来暂时缓解不适。
2.不会遗传：若父母中仅一位是视网膜色素变性患者且为常染色体隐性遗传，另一位健康且不携带遗传基因，那么孩子通常是携带遗传基因但不会患病的人群。此外，若父母家族中无人患此病，有可能是怀孕时受外界因素如药物、营养状态、环境等影响导致正常基因突变，这种情况下也可能不遗传。
尾段总结：总之，视网膜色素变性存在遗传的复杂性，患者需重视遗传评估，以更好地了解对孩子的影响。