髓母细胞瘤是儿童最常见的恶性颅后窝肿瘤，约占儿童颅内肿瘤的15% - 20%。
发病特点
好发人群： 主要发生在儿童群体，高峰发病年龄为7 - 8岁，男性发病率略高于女性。肿瘤位置： 通常位于小脑蚓部，容易阻塞第四脑室，导致脑脊液循环障碍，引起颅内压增高。
临床表现
颅内压增高症状： 患儿常出现头痛、呕吐、视神经乳头水肿等表现，这是因为肿瘤阻塞脑脊液通路，使颅内压力升高所致。婴儿可能有前囟饱满、头围增大等情况。神经功能障碍： 由于肿瘤侵犯小脑，可导致患儿出现共济失调，表现为走路不稳、动作不协调；还可能有眼球震颤等症状。
诊断方法
影像学检查： 头颅磁共振成像（MRI）是诊断髓母细胞瘤的重要手段。在MRI上，髓母细胞瘤通常表现为后颅窝中线区实性肿块，边界较清楚，增强扫描时多呈明显均匀强化。病理检查： 最终确诊需要依靠手术切除肿瘤后进行病理组织学检查，通过显微镜下观察肿瘤细胞的形态、结构等特征来明确诊断。
治疗方式
手术治疗： 手术尽可能全切除肿瘤是首要的治疗方法，通过手术可以减轻肿瘤负荷，缓解颅内压增高症状。但由于肿瘤位置特殊，全切除有时较为困难。放射治疗： 术后通常需要进行放射治疗，因为髓母细胞瘤对放疗较为敏感。对于儿童患者，要注意放疗对其生长发育等方面可能产生的影响，需要在专业医生评估下进行合适剂量的放疗。化疗： 化疗可作为手术和放疗的辅助治疗手段，常用于术后复发或转移的患者，以及年龄较小不适合放疗的患儿，通过使用化疗药物来抑制肿瘤细胞的生长和扩散。