2期膜性肾病属于病理方面的概念，其具体病情的严重程度需要依据患者的临床指标来综合评定，特别是要根据肾功能受损的程度来判断。膜性肾病是肾病综合征的常见病因之一，临床表现有大量蛋白尿、高度水肿、高脂血症、低蛋白血症等。膜性肾病可以分为四个时期：
一、一期膜性肾病，也就是前期上皮细胞下堆积期，在电镜下能够观察到上皮下存在较小的电子致密物沉积，肾小球基底膜没有明显增厚。
二、二期膜性肾病，即钉突形成期，电镜下可见上皮有较大电子致密物沉积，毛细血管袢增厚，肾小球基底膜呈现弥漫性增厚，且钉突结构十分明显。
三、三期膜性肾病，即基底膜内堆积期，电镜下可见钉突逐渐融合成一片，将堆积物包裹起来，形成典型的双轨征，肾小球基底膜进一步增厚。
四、四期膜性肾病，即硬化期，电镜下可见堆积物被包含在基膜中难以辨别，毛细血管袢发生扭曲，肾小球基底膜严重不规则增厚，钉突可能消失，同时会出现肾小球萎缩以及肾小管萎缩。其主要的治疗方法包含非免疫治疗和免疫治疗两类。
1.非免疫治疗
(1)运用血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ型受体拮抗剂等可以降低肾小球内滤过压，但不能完全消除。
(2)采用低分子肝素、利伐沙班等药物进行抗凝治疗。
(3)控制蛋白质的摄入，实行优质低蛋白饮食。
2.免疫治疗
可使用糖皮质激素、环孢素、他克莫司、雷公藤多苷、环磷酰胺等药物来进行治疗。
总结来说，2期膜性肾病要结合多方面来评估病情，治疗上有非免疫和免疫治疗等多种方式。