重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。据统计，该病的年发病率约为8~20/10万。
发病机制是啥
自身抗体攻击： 患者体内产生的乙酰胆碱受体抗体，会破坏神经肌肉接头处传递信号的乙酰胆碱受体，导致神经冲动无法有效传递到肌肉，从而引发肌肉无力。胸腺的作用： 约60%~70%的重症肌无力患者伴有胸腺增生，10%~15%的患者伴有胸腺瘤。胸腺中的异常免疫细胞会产生相关抗体，参与了疾病的发生发展。
有哪些常见症状
眼外肌受累： 这是最常见的首发症状，表现为一侧或双侧眼睑下垂、复视（看东西重影）等。比如有的患者早上起床时眼睛还能正常睁开，但到了下午就出现眼皮抬不起来，看东西有两个影像。四肢肌肉无力： 患者会感觉四肢无力，尤其在活动后症状加重，休息后可缓解。像拿东西没力气，上下楼梯困难等。部分患者还会出现吞咽困难、咀嚼无力，甚至呼吸困难等严重情况，当呼吸肌受累时，会危及生命。
如何诊断此病
新斯的明试验： 医生会给患者注射新斯的明药物，若注射后患者的肌肉无力症状在一定时间内明显改善，就支持重症肌无力的诊断。一般注射后20~30分钟可见症状好转。电生理检查： 重复神经电刺激是常用的检查方法，可见神经冲动传递时肌肉动作电位波幅递减。单纤维肌电图检查可发现颤抖（jitter）增宽或阻滞，这对重症肌无力的诊断也有重要价值。血清抗体检测： 约85%的全身型重症肌无力患者血清中可检测到乙酰胆碱受体抗体，检测到相关抗体有助于明确诊断。