红绿色盲是一种常见的先天性色觉障碍疾病，其遗传方式为伴X染色体隐性遗传。以下是关于红绿色盲遗传方式的具体分析：
1.男性患者多于女性患者：由于红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，男性只有一条X染色体，若该X染色体携带致病基因，就会患病；而女性有两条X染色体，只有两条X染色体都携带致病基因时才会患病。因此，男性患者多于女性患者。
2.隔代遗传：红绿色盲是X连锁隐性遗传，致病基因位于X染色体上，由于男性患者的X染色体必定来自母亲，然后再传给女儿，所以男性患者的致病基因必定来自其母亲，以后又必定传给女儿，这种遗传方式称为交叉遗传。
3.女患者的父亲和儿子一定是患者：如果母亲是红绿色盲患者，那么她的儿子和父亲必定是患者；如果父亲正常，母亲是携带者，那么儿子有50%的概率是患者，女儿有50%的概率是携带者。
4.男患者的母亲和女儿一定是携带者：如果父亲是红绿色盲患者，那么母亲一定是携带者，女儿有50%的概率是患者，儿子有50%的概率正常。
总之，红绿色盲是一种X连锁隐性遗传疾病，男性患者多于女性患者，具有隔代遗传和交叉遗传的特点。如果对红绿色盲的遗传方式有疑问，建议咨询专业的遗传咨询师或医生。