红绿色盲是一种常见的先天性色觉障碍疾病。关于红绿色盲的遗传方式，根据你提供的内容，分析如下：
1.红绿色盲是X连锁隐性遗传疾病：红绿色盲的致病基因位于X染色体上，且为隐性基因。这意味着男性只有一个X染色体，若该X染色体携带了致病基因，就会表现出色盲症状；而女性有两个X染色体，只有两个X染色体都携带了致病基因时，才会表现出色盲症状。
2.男性患者多于女性患者：由于男性只有一个X染色体，因此只要该X染色体携带了致病基因，就会表现出色盲症状。而女性有两个X染色体，只有两个X染色体都携带了致病基因时，才会表现出色盲症状。所以，男性患者的比例高于女性患者。
3.隔代遗传：红绿色盲是一种X连锁隐性遗传疾病，因此患者的致病基因来自于母亲。如果母亲是携带者，父亲正常，那么他们的儿子有50%的几率患上红绿色盲，女儿有50%的几率成为携带者；如果父亲是患者，母亲正常，那么他们的女儿全部是携带者，儿子正常；如果母亲是患者，父亲正常，那么他们的儿子有50%的几率患上红绿色盲，女儿有50%的几率成为患者；如果父母都是患者，那么他们的子女有100%的几率患上红绿色盲。
4.遗传咨询和产前诊断：对于有红绿色盲家族史的夫妇，可以进行遗传咨询和产前诊断，以了解自身和胎儿的患病风险，并采取相应的措施。
总之，红绿色盲是一种X连锁隐性遗传疾病，男性患者多于女性患者，具有隔代遗传的特点。对于有红绿色盲家族史的夫妇，可以进行遗传咨询和产前诊断，以了解自身和胎儿的患病风险，并采取相应的措施。