地中海贫血症即珠蛋白生成障碍性贫血，即便父母无此病症孩子也可能患病，只是概率较小。珠蛋白生成障碍性贫血是因血红蛋白的珠蛋白肽链基因缺失或突变引发的常见遗传缺陷性疾病。
一、如果父母都没有珠蛋白生成障碍性贫血，孩子患该病的概率确实较低，但并非完全没有可能。比如父母亲之外的其他直系亲属有珠蛋白生成障碍性贫血基因携带，就可能导致孩子基因异常或缺失，从而增加患病概率。
1.直系亲属基因携带的影响：其他直系亲属的基因状况会对孩子产生潜在影响。
(1)可能将异常基因传递给孩子。
(2)进而造成孩子的基因问题。
二、孕期若长时间接触放射线以及有毒化学物质，也会使孩子基因突变，提高疾病发生概率。
1.环境因素的作用：放射线和有毒化学物质是重要的诱发因素。
(1)放射线可能损伤基因。
(2)有毒化学物质可能干扰正常基因表达。
怀孕前可前往医院进行产前基因学筛查，能排除基因异常情况，降低珠蛋白生成障碍性贫血的发生概率。而一旦确诊为珠蛋白生成障碍性贫血，应及时配合医生治疗，同时定期到医院复诊以了解病情。
总之，地中海贫血症的发生受多种因素影响，包括家族基因情况和孕期环境等，提前筛查和及时治疗复诊很重要。