孩子是否会患地中海贫血，与父母是否患有地中海贫血有关，不能一概而论，具体情况如下：
若父母双方均为轻型地贫（即地贫基因携带者），则孩子有25%的概率是重型地贫，50%的概率是轻型地贫，25%的概率是正常孩子。
若父母一方为轻型地贫，另一方为正常，则孩子有50%的概率是轻型地贫，50%的概率是正常孩子。
若父母双方均为正常，则孩子不会患地中海贫血。
地中海贫血是一种遗传性疾病，主要分布在广东、广西、四川等地。地中海贫血根据病情轻重的不同，可分为轻型、中间型和重型。轻型地中海贫血一般没有明显症状，或仅有轻度贫血，对生活和健康影响不大。中间型和重型地中海贫血则病情较为严重，需要定期输血和除铁治疗，以维持生命和健康。
对于有地中海贫血家族史的夫妇，在备孕前或孕期应进行遗传咨询和产前诊断，以了解自身和胎儿的地贫基因携带情况，从而做出相应的决策。如果夫妇双方均为地贫基因携带者，可在孕期进行产前诊断，如羊水穿刺、绒毛活检等，以确定胎儿的地贫基因类型，从而采取相应的干预措施。
此外，地中海贫血患者在日常生活中应注意休息和营养，避免感染和劳累，同时应按照医生的建议进行治疗和定期复查。如果出现贫血、黄疸、肝脾肿大等症状，应及时就医，以便早发现、早治疗。
总之，地中海贫血的遗传方式较为复杂，夫妇双方应在备孕前或孕期进行遗传咨询和产前诊断，以了解自身和胎儿的地贫基因携带情况，从而做出相应的决策。同时，地中海贫血患者也应注意日常生活中的护理和治疗，以提高生活质量和延长生存期。