一般来说，父母双方均没有地中海贫血时，孩子有50%的概率是正常的，另外50%的概率是地中海贫血基因携带者；如果父母双方均为同类型的地中海贫血基因携带者，孩子有25%的概率是正常的，50%的概率是地中海贫血基因携带者，25%的概率是重型地中海贫血患者。
地中海贫血是一种遗传性疾病，主要分为α地中海贫血和β地中海贫血两种类型。如果父母均为地中海贫血基因携带者，那么他们的每个卵子或精子都有可能携带地中海贫血基因。当父母双方各提供一个携带地中海贫血基因的卵子或精子结合时，就有可能导致孩子患上地中海贫血。
如果孩子被诊断出患有地中海贫血，建议及时咨询医生，了解具体的治疗方案和预后情况。同时，父母也可以进行基因检测，以确定自己是否为地中海贫血基因携带者，从而更好地了解自身和家庭的遗传风险。