色盲基因主要通过X连锁隐性遗传。
一、关于色盲的具体情况
1.色盲是因为视锥细胞不能有效区分不同光波长，从而导致色觉出现缺陷障碍。
2.医学研究显示，能造成色觉缺陷的基因片段主要有CNGA3、CNGB3、GNAT2等。这些基因通常是附着在X隐性染色体上的，并且能够通过基因遗传给后代。
二、色盲遗传的概率问题
父母双方都携带上述缺陷基因的话，后代有50%的可能性会患上色盲疾病。就算只是父亲有色觉缺陷，这个概率也不会发生变化。
三、关于先天性色盲的特点
先天性色盲通常难以治愈。
总之，色盲基因的遗传方式以及相关特点等需要我们有所了解。