红绿色盲是由性染色体隐性遗传导致，而非显性遗传。
一、关于红绿色盲的成因。通常人的眼睛中有三种视锥细胞，分别用于分辨红色、绿色和蓝色，视锥细胞通过感受不同数量的基础色彩让人能分辨颜色差异。一旦缺少某种视锥细胞或其功能异常，就会引发色盲，包括全色盲、红绿色盲和蓝黄色盲等，其中红绿色盲属于先天性色觉异常疾病，为X染色体隐性遗传。
二、红绿色盲的遗传特点。男性仅有一个X基因，只需一个异常X基因就会出现红绿色盲；女性有两个X基因，须有两个等位的色盲基因才会表现异常。若男性正常、女性正常但携带致病基因，两人的儿子可能色盲，女儿正常；若男性色盲、女性正常，儿子正常，女儿虽正常但会携带致病基因，所以红绿色盲为隐性遗传。
三、红绿色盲的应对措施。遗传性色盲通常难以治愈，可在医生指导下佩戴彩色隐形眼镜或矫正镜来弥补。日常生活中也可通过寻求帮助、记忆彩色物体顺序等方法来解决与色彩相关的难题。
总之，红绿色盲是一种与遗传相关的疾病，有其特定的成因、遗传规律和应对方式。