肝母细胞瘤是一种儿童最常见的肝脏恶性肿瘤，约占儿童原发性肝脏恶性肿瘤的62%。它多发生于3岁以下婴幼儿。
发病特点
好发人群： 主要见于婴幼儿，尤其是1岁以内的婴儿相对高发。肿瘤特征： 通常是单个实性肿块，瘤体一般较大，质地硬，切面呈灰白色或灰黄色，可有出血、坏死或囊性变。
临床表现
腹部包块： 多数患儿因家长发现腹部无痛性进行性增大的肿块而就诊，肿块常位于右上腹或上腹部，表面光滑，中等硬度，无压痛。消化道症状： 可能出现食欲不振、恶心、呕吐、腹胀等症状。全身表现： 部分患儿会有体重不增、消瘦、发热等表现。
诊断方法
影像学检查： 超声检查是初步筛查的重要手段，可发现肝脏内占位性病变。CT和磁共振成像（MRI）能更清晰地显示肿瘤的大小、位置、形态以及与周围组织的关系，有助于明确诊断和肿瘤分期。实验室检查： 甲胎蛋白（AFP）检测对肝母细胞瘤的诊断、病情监测和预后评估有重要价值，大多数患儿血清AFP会显著升高。
治疗方式
手术治疗： 手术切除是肝母细胞瘤的主要治疗方法，尽可能完整切除肿瘤是改善预后的关键。对于早期局限的肿瘤，完整切除后有治愈的可能。化疗： 对于无法完全切除的肿瘤或术后辅助治疗，常采用化疗。通过化疗可以使肿瘤缩小，提高手术切除率，同时也能杀灭体内可能存在的微小转移灶。肝移植： 对于部分晚期或复发的肝母细胞瘤患儿，在符合肝移植指征时，肝移植可能是一种有效的治疗选择，可挽救患儿生命。