唐氏筛查高危的处理方式包括无创产前筛查和有创产前诊断。具体如下：
一、无创产前筛查：
1.当唐氏筛查高危是21-三体高危或18-三体高危时，可进行无创产前DNA检查。其优点在于对21-三体综合征的筛查准确率较高，假阳性率低，且不会造成胎儿丢失，但这并非确诊检查。
二、有创产前诊断：
1.有创产前诊断涵盖羊水穿刺、脐带穿刺、胎儿组织活检等方式。
2.如果唐氏筛查高危属于开放性神经管畸形、21-三体、18-三体综合征高危，则可以通过有创产前穿刺获取胎儿细胞，进而进行遗传学检查，这是确诊试验，但可能引发胎儿损伤、胎儿丢失等并发症。
总之，唐氏筛查高危需要尽快前往产前诊断门诊就诊，在专业医生指导下进一步完善相关检查，并给予适宜的处理措施。
关键点信息：唐氏筛查高危的处理方式、无创产前筛查的适用情况及特点、有创产前诊断的方式及风险、唐氏筛查高危的应对措施。