唐筛高危不一定就表示胎儿一定有问题，但需要进一步进行产前诊断以明确胎儿是否存在染色体异常。以下是唐筛高危时的应对建议：
1.进一步检查：
羊水穿刺：是确诊胎儿染色体异常的金标准。通过抽取羊水，对胎儿细胞进行培养和染色体分析，以确定胎儿是否存在染色体异常。
无创DNA检测：准确率较高，可检测常见的染色体非整倍体异常。但无创DNA检测仍为筛查手段，不能替代羊水穿刺。
超声检查：除了一般的超声检查外，还可以进行胎儿结构超声检查，以排除胎儿结构畸形。
2.遗传咨询：与遗传咨询师进行沟通，了解唐筛高危的意义、进一步检查的风险和结果解读，以及遗传咨询的其他选择。
3.考虑胎儿的情况：医生会综合考虑孕妇的年龄、孕周、唐筛结果、家族史等因素，以及胎儿的超声检查结果，来评估胎儿患染色体异常的风险。
4.决策和行动：根据进一步检查的结果和遗传咨询的建议，孕妇和家人可以与医生共同讨论并做出决策。如果胎儿被确诊为染色体异常，可能需要考虑终止妊娠；如果进一步检查结果正常，孕妇可以继续妊娠，但仍需定期进行产前检查。
需要注意的是，唐筛高危只是一种筛查结果，不能确诊胎儿是否存在问题。进一步的检查和遗传咨询可以提供更准确的信息，帮助孕妇和家人做出明智的决策。在面对唐筛高危时，保持冷静和理性，与医生充分沟通，是非常重要的。