显性遗传病不是一定会全部遗传。比如常染色体显性遗传病，假设父母一方是患者（基因型为Aa，A为致病基因），另一方正常（基因型为aa），那么他们的子女有50%的概率遗传到致病基因而发病。
不同显性遗传病类型的遗传差异
常染色体显性遗传病的遗传情况：
完全显性遗传： 如短指症，患者基因型为AA或Aa，若父母一方是短指症患者（AA），另一方正常（aa），那么子女基因型必然是Aa，都会表现出短指症状；若父母一方是患者（Aa），另一方正常（aa），子女有50%概率是Aa（患病），50%概率是aa（正常）。不完全显性遗传： 例如软骨发育不全，杂合子（Aa）患者的症状比纯合子（AA）患者轻，因为AA患者病情往往较重，甚至可能在胚胎期致死。父母一方患病（Aa），另一方正常（aa），子女有50%概率是Aa（患病但症状相对轻），50%概率是aa（正常）。
X连锁显性遗传病的遗传情况：
女性有两条X染色体，男性只有一条X染色体。比如抗维生素D佝偻病，女性患者（X^D X^d或X^D X^D），男性患者（X^D Y）。女性患者（X^D X^d）与正常男性（X^d Y）生育子女，女儿有50%概率是X^D X^d（患病），50%概率是X^d X^d（正常）；儿子有50%概率是X^D Y（患病），50%概率是X^d Y（正常）。女性患者（X^D X^D）与正常男性（X^d Y）生育子女，女儿全部是X^D X^d（患病），儿子全部是X^D Y（患病）。
Y连锁显性遗传病：
由于只有男性有Y染色体，所以致病基因位于Y染色体上时，患者的男性后代都会患病，女性不会患病。比如人类外耳道多毛症，父亲是患者，其儿子肯定是患者，女儿则不会患此病。