不一定。显性遗传是指在遗传过程中，显性基因控制的性状表现更为明显的遗传方式。然而，即使一个人携带显性遗传基因，也不一定会将其遗传给自己的孩子。以下是一些可能影响显性遗传的因素：
1.遗传模式：显性遗传可以是常染色体显性遗传或性染色体显性遗传。在常染色体显性遗传中，只要一个等位基因中存在突变或异常，就足以导致疾病或性状的表达。而在性染色体显性遗传中，只有男性或女性的一条染色体上的基因发生突变或异常才会表现出症状。
2.杂合性：如果一个人携带显性遗传基因，但同时也携带正常的等位基因，那么他被称为杂合子。杂合子个体可能会表现出部分症状，但通常不会像纯合子个体那样严重。
3.外显率：即使一个人携带显性遗传基因，也不一定会在所有细胞或个体中完全表达出症状。外显率是指显性基因在特定人群中实际表现出症状的比例。外显率可能受到环境因素、其他基因的相互作用或其他尚未完全理解的因素的影响。
4.新的突变：在生殖细胞形成过程中，基因可能会发生新的突变。这些突变可能会影响显性遗传基因的表达，导致疾病或性状的出现。
5.遗传咨询和基因检测：对于有显性遗传疾病家族史的个体或夫妇，遗传咨询可以提供关于遗传风险、生育建议和基因检测的信息。基因检测可以确定个体是否携带特定的显性遗传基因，并提供更准确的遗传风险评估。
需要注意的是，显性遗传疾病的具体情况因人而异，每个病例都需要进行详细的遗传咨询和评估。如果对特定的显性遗传疾病或遗传风险有疑问，建议咨询专业的遗传学家或医生，以获取个性化的建议和指导。此外，保持健康的生活方式，包括均衡饮食、适量运动和定期体检，对于整体健康和遗传疾病的预防也非常重要。