不一定。遗传性肾炎又称Alport综合征，是一种遗传性肾小球基底膜疾病，其遗传方式主要有以下几种：
1.X连锁显性遗传：如果致病基因位于X染色体上，且为显性遗传，则男性患者的女儿和母亲均为携带者，男性患者的儿子则正常；女性患者的子女中，各有50%的概率为患者。
2.X连锁隐性遗传：如果致病基因位于X染色体上，且为隐性遗传，则男性患者的儿子和女儿均为患者，女性患者的子女均为携带者。
3.常染色体显性遗传：如果致病基因位于常染色体上，且为显性遗传，则患者的父母中必有一方为患者，子女中有50%的概率为患者。
4.常染色体隐性遗传：如果致病基因位于常染色体上，且为隐性遗传，则患者的父母均为携带者，子女中有25%的概率为患者，50%的概率为携带者，25%的概率为正常。
需要注意的是，虽然遗传性肾炎具有一定的遗传倾向，但并不是所有患者都会将疾病遗传给后代。此外，除了遗传因素外，环境因素也可能对疾病的发生和发展产生影响。
如果家族中有遗传性肾炎患者，建议进行基因检测，以了解自身的遗传状况，并采取相应的措施，如定期进行肾脏检查、避免使用肾毒性药物等。同时，对于有生育需求的夫妇，建议在孕前进行遗传咨询，以评估生育风险。