纤维瘤病的病因目前尚未完全明确，不过有一些相关因素可能与之有关。目前认为遗传因素可能是一个方面，部分纤维瘤病具有一定的遗传倾向，比如家族性纤维瘤病可能与特定的基因变异相关，但具体的遗传模式和相关基因还在不断研究中。
遗传因素相关
基因层面关联： 有研究发现某些基因突变可能增加患纤维瘤病的风险。例如，部分病例中可见到染色体异常等情况，不过具体是哪些基因以及如何通过基因影响纤维瘤病的发生发展，还需要更深入的研究来明确。家族聚集现象： 在一些家族中，可能会出现多个成员患有纤维瘤病的情况，这提示遗传因素在其中起到了一定作用，但并非所有纤维瘤病都是由遗传直接导致的，只是存在遗传易感性的可能。
创伤因素影响
外伤后的异常增生： 身体局部受到创伤后，有可能引发纤维组织的异常增生，从而导致纤维瘤病的发生。比如皮肤受到较严重的外伤后，在修复过程中可能出现纤维组织过度增生形成纤维瘤病病变。手术瘢痕相关： 有资料显示，一些手术切口部位可能会出现纤维瘤病的复发或新发病例，这也说明创伤因素，尤其是手术创伤，可能与纤维瘤病的发生有一定关联，不过具体的创伤引发机制还需进一步探究。
内分泌因素作用
激素水平影响： 体内激素水平的变化可能对纤维瘤病的发生有影响。例如，女性在青春期、孕期、哺乳期等激素波动较大的时期，纤维瘤病的发病情况可能会有所不同。不过目前对于激素与纤维瘤病之间的具体作用机制还不是非常清晰，需要更多研究来阐明激素如何参与纤维瘤病的发生过程。内分泌疾病关联： 某些内分泌疾病患者可能更容易出现纤维瘤病，比如患有甲状腺疾病等内分泌紊乱相关疾病的人群，纤维瘤病的发生率可能相对较高，但这之间的具体联系还需要进一步的临床观察和研究来证实。