特发性震颤的病因目前尚未完全明确，不过有研究显示约60%的患者有家族遗传倾向，也就是说遗传因素是一个重要的引发原因。
遗传因素方面
家族遗传模式： 特发性震颤呈现常染色体显性遗传的特点，若家族中有亲属患有特发性震颤，那么其他家族成员患病的风险会相对增加。据统计，有家族遗传背景的特发性震颤患者占比能达到一定比例，比如大约有60%左右的患者存在家族遗传因素。基因相关情况： 目前已经发现了一些与特发性震颤相关的基因位点，但具体的基因作用机制还在进一步研究中，不过可以确定遗传基因在特发性震颤的发病中起到了关键作用。
神经系统相关因素
中枢神经系统调节异常： 特发性震颤涉及到中枢神经系统中某些神经递质的失衡，比如多巴胺、去甲肾上腺素等神经递质的调节出现异常。这些神经递质在调节肌肉的协调运动等方面起着重要作用，当它们的平衡被打破时，就可能导致特发性震颤的发生。小脑等部位的影响： 小脑是调节身体平衡和协调运动的重要脑区，特发性震颤患者的小脑可能存在一定的结构和功能异常，影响了对肌肉运动的精准调节，从而引发震颤症状。
环境因素相关
毒素接触可能： 长期接触一些对神经系统有毒害的物质，比如某些工业化学品、农药等，可能会增加特发性震颤的发病风险。虽然具体的致病机制还不十分清楚，但有研究提示环境中的某些毒素可能会损伤神经系统相关结构和功能，进而诱发特发性震颤。生活方式与环境刺激： 长期处于压力较大、生活不规律的环境中，也可能对神经系统产生不良影响，从而促使特发性震颤的出现。比如长期熬夜、精神高度紧张等情况，可能会干扰神经系统的正常调节功能，增加患病几率。