神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传疾病，具有不完全外显率。这意味着，即使个体携带了突变基因，也不一定会表现出疾病症状。
神经纤维瘤可以遗传给几代，这取决于具体的基因突变情况和家族遗传模式。以下是一些可能的情况：
1.若父母双方均为神经纤维瘤患者，他们的子女有50%的机会遗传该疾病，且每个子女都有相同的遗传风险。这意味着，子女可能会在一生中发展为神经纤维瘤，或者成为无症状的突变基因携带者。
2.若父母一方为神经纤维瘤患者，而另一方为无症状的突变基因携带者，他们的子女有50%的机会遗传该疾病，且每个子女的遗传风险相同。
3.若父母双方均为无症状的突变基因携带者，他们的子女有25%的机会遗传该疾病，且每个子女的遗传风险相同。
4.若个体是由于新的基因突变而患上神经纤维瘤，这种情况下，疾病通常不会遗传给后代。
需要注意的是，神经纤维瘤的遗传方式较为复杂，还可能存在其他因素的影响。如果家族中有神经纤维瘤患者，建议进行基因检测以确定具体的基因突变情况，并咨询遗传咨询师以获取更详细和个性化的遗传咨询。此外，对于已经确诊为神经纤维瘤的个体，定期进行身体检查和监测是非常重要的，以便早期发现和处理可能出现的问题。