中枢神经系统脱髓鞘疾病是一组以髓鞘脱失或脑、脊髓髓鞘破坏为特征的疾病，包含遗传性和获得性这两大类，应尽快前往医院就诊医治。
一、遗传性中枢神经系统脱髓鞘疾病：
1.主要和遗传相关，由于机体缺少某些酶而致使神经髓鞘磷脂代谢紊乱，从而引发诸如肾上腺脑白质营养不良、异染性脑白质营养不良、球样细胞脑白质营养不良等疾病。这类疾病相对较为少见，其临床表现各异，但大多会有智能进行性减退、发育迟滞、进行性瘫痪、共济失调、肌张力变化、惊厥、视神经萎缩、眼球震颤、感音性耳聋等症状。
二、获得性中枢神经系统脱髓鞘疾病：
1.可分成继发性和原发性这两大类。前者涵盖一氧化碳中毒后迟发性白质脑病、亚急性联合变性、脑桥中央髓鞘溶解症等疾病。后者在临床上通常是指中枢神经系统脱髓鞘病，和自身免疫存在关联。其病理改变以中枢神经系统髓鞘脱失及炎症为主，包含多发性硬化、视神经脊髓炎、急性播散性脑脊髓炎等，常见的症状有肢体麻木、视力下降、肢体无力、大小便障碍等。
患有中枢神经系统脱髓鞘疾病的人建议尽快完善病理学检查、酶学检查以及CT、核磁共振成像等，以此明确病因和疾病类型。确诊后要积极配合医生进行治疗，尽可能控制病情进展，减轻机体的不适症状。
总之，中枢神经系统脱髓鞘疾病较为复杂，需要准确诊断和及时治疗来改善预后。